바이오테크 보도자료
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- U.S. FDA Approves Takeda’s HYQVIA® as Maintenance Therapy in Adults with Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (CIDP)
- Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved HYQVIA® [Immune Globulin Infusion 10% (Human) with Recombinant Human Hyaluronidase] for the treatment of chronic inflammatory demyelinating p...
- 01월 17일 14:33
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- 아방스 클리니컬, 산업 분석 보고서 발간… 미 바이오테크 기업 65%, 적절한 CRO 파트너 식별에 어려움 겪어
- 바이오테크 기업을 위한 선도적인 호주 및 북미 CRO(Contract Research Organization)인 아방스 클리니컬(Avance Clinical)이 미국의 바이오테크 기업의 60-65%가 올바른 규모의 CRO 파트너 식별에 어려움을 겪고 있다는 산업 분석 보고서 를 발간했다. 보고서에 따...
- 01월 17일 13:13
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- Gradiant’s H+E Wins Contract in Germany to Build Water Treatment Facility for One of the Largest Semiconductor Fabs
- Gradiant , a global solutions provider for advanced water and wastewater treatment, today announced that its recently acquired subsidiary, H+E Group , has been awarded a new contract to design and build an ultrapure water (UPW) plant for one of th...
- 01월 17일 10:15
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- LG화학, 두경부암 신약 임상 3상 돌입
- LG화학이 HPV(human papillomavirus, 인유두종 바이러스) 음성 두경부암 환자들의 치료 기회 확대를 위한 임상 3상에 본격 착수한다. LG화학은 17일 미국 항암신약 개발사 ‘아베오(AVEO Pharmaceuticals)’가 두경부암 신약 물질인 ‘파이클라투주맙(Ficlatuzumab)’의 ...
- 01월 17일 09:03
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- 셀리드 첫 CMO 계약 고객사 이노베이션바이오, 임상 1/2a상 시험 IND 승인
- 셀리드(코스닥 299660)의 첫 위탁생산(CMO)사업 고객사인 이노베이션바이오가 11일 식품의약품안전처로부터 이중 CAR-T 세포 치료제 ‘IBC101’(제품명:인듀라-셀)의 제1/2a상 임상시험계획(IND)을 승인받았다. 셀리드는 이노베이션바이오와 위탁생산계약 체결 후 3개...
- 01월 16일 17:13
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- Neuraptive Therapeutics Inc. Receives Orphan Drug Designation for its Lead Development Asset
- Neuraptive Therapeutics Inc., a leader in innovative medical solutions, is pleased to announce that it has received Orphan Drug Designation from the United States (US) Food and Drug Administration (FDA) for its fusogen contained in the NTX-001 tre...
- 01월 16일 09:40
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- 뉴랩티브 테라퓨틱스, 자사의 유망한 개발 자산이 FDA 희귀의약품으로 지정
- 혁신 의료 솔루션 분야의 리더인 뉴랩티브 테라퓨틱스(Neuraptive Therapeutics Inc.)는 자사의 NTX-001 치료 키트에 포함된 퓨소젠(fusogen)이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품 지정(Orphan Drug Designation)을 받았다고 발표했다. 이번 지정은 회복이 필...
- 01월 16일 09:40
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- 진크래프트, 100억원 규모 시리즈 A 투자 성공
- 진크래프트 주식회사(대표 배석철·이승열, 이하 진크래프트)는 최근 총 100억원의 규모로 시리즈 A 투자를 성공적으로 완료했다고 밝혔다. 주요 투자자로는 서울대기술지주, 인포뱅크, 코사인인베스트먼트 등이 참여했다. 진크래프트는 폐암 발병 기원과 관련된 항암...
- 01월 15일 10:20
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- 신학철 LG화학 부회장, 세계 경제 리더 100인 선정
- 신학철 LG화학 부회장이 세계경제포럼(World Economic Forum, WEF)을 대표하는 경제리더 100인에 선정됐다. 올해 포럼에서 신 부회장은 전 세계 고객사와 파트너사를 만나 글로벌 공급망과 기후 위기 극복을 위한 협력 방안을 논의한다. LG화학은 15일부터 19일(현지...
- 01월 15일 09:05
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- ELIQUENT Life Sciences Announces Steve Purtell as Chief Financial Officer
- ELIQUENT Life Sciences, a global regulatory consulting firm for the life sciences industry, today announced the appointment of Steve Purtell as its new chief financial officer (CFO). This strategic addition to ELIQUENT’s executive team underscores...
- 01월 12일 17:40
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- 엘리퀀트 라이프 사이언스, 스티브 퍼텔을 최고재무책임자에 임명
- 라이프 사이언스 업계를 위한 글로벌 규제 컨설팅 회사인 엘리퀀트 라이프 사이언스(ELIQUENT Life Sciences)가 스티브 퍼텔(Steve Purtell)을 신임 최고재무책임자(CFO)로 임명했다고 발표했다. 엘리퀀트 경영진을 이처럼 전략적으로 보강한 것은 재무적 우수성과 ...
- 01월 12일 17:40
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- 노보텍 경영진, 25개 주요 지역 바이오테크 산업 지원하는 글로벌 CRO 주요 기관으로 ‘JP모건 헬스케어 콘퍼런스’ 참가
- 바이오테크 업체들과의 파트너십에 기반해 임상시험 모든 단계의 첨단 및 신규 치료제 개발 가속화에 주력하는 글로벌 풀서비스 임상시험수탁기관(CRO)인 노보텍(Novotech)이 1월 8일부터 11일까지 미국 캘리포니아주 샌프란시스코에서 열린 ‘J.P.Morgan Healthcare ...
- 01월 12일 14:45
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- Novotech, 2023년 바이오테크 부문 초기단계 투자 40% 감소
- 아시아-태평양 지역에 중점을 둔 선도적인 바이오테크 전문 임상 시험 수탁 기관(CRO)이자 글로벌 역량을 갖춘 노보텍(Novotech)이 2023년 바이오테크 산업에 영향을 미친 파이낸싱 부문의 주요 변화를 분석한 ‘바이오테크 산업 환경의 탐색(Navigating the Biotech ...
- 01월 12일 13:46
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- 마우저 일렉트로닉스, 2023년 4분기에 8000종 이상의 신제품 추가
- 글로벌 공인 유통 기업 마우저 일렉트로닉스(Mouser Electronics)는 고객이 제품 출시 시간을 단축하고, 경쟁우위를 점할 수 있도록 신속하게 최신 제품과 신기술을 제공하는데 주력하고 있다. 현재 1200개 이상의 반도체 및 전자부품 제조사들이 마우저를 통해 자사...
- 01월 12일 13:18
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- QPS Significantly Enhances Mass Spectrometry Laboratory Capacity
- QPS Holdings, LLC (QPS), a global contract research organization (CRO) that provides discovery, preclinical, bioanalysis, clinical trials, and clinical research services, is rapidly expanding its mass spectrometry capacity, adding 13 LC-MS machine...
- 01월 12일 10:20
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- QPS, 질량 분석 실험실 역량 대폭 강화
- QPS 홀딩스(QPS Holdings, LLC, QPS)는 후보물질 발굴, 전임상, 바이오분석, 임상시험 및 임상연구 서비스를 제공하는 글로벌 임상시험수탁기관(CRO)으로, 미국 델라웨어주 뉴어크와 네덜란드 그로닝겐(Groningen)의 실험실에서 15개월 만에 13대의 LC-MS 장비를 추...
- 01월 12일 10:20
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- 포트리아, 임상시험 환자와 수행 기관의 경험 간소화 위해 비바-애드바라와 업계 파트너십 체결
- 글로벌 임상시험수탁기관(CRO)인 포트리아(Fortrea, 나스닥명: FTRE)(이하 회사)가 글로벌 생명과학 업계용 클라우드 솔루션 공급 기업인 비바 시스템스(Veeva Systems Inc.,, 이하 비바) 임상시험 수행 기관 및 의뢰 기관에 임상연구 기술을 공급하는 주요 기업 애...
- 01월 11일 09:13
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- Neuraptive Therapeutics, Inc. Announces Achievement of Proof of Concept in The NEUROFUSE Study of NTX-001 for the Adjunct Treatment of Transected Peripheral Nerves
- Neuraptive Therapeutics, Inc., a leader in nerve repair and regeneration, is pleased to announce a significant milestone in transforming the treatment paradigm for peripheral nerve injuries. The successful demonstration of proof of concept in the ...
- 01월 10일 13:20
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- 뉴랩티브 세라퓨틱스, 절단된 말초 신경의 보조치료 위한 NTX-001의 NEUROFUSE 임상시험에서 개념 증명 달성
- 신경 복구 및 재생 분야의 선두 주자인 뉴랩티브 세라퓨틱스(Neuraptive Therapeutics, Inc.)가 말초 신경 손상에 대한 치료 패러다임을 변화시키는 데 중요한 이정표를 발표했다. NTX-001의 NEUROFUSE 임상시험에서 개념 증명의 성공적인 시연은 말초 신경 절제술의...
- 01월 10일 13:20
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- 동아ST, 일레븐 테라퓨틱스와 RNA 기반 유전자 치료제 연구개발 업무협약 체결
- 동아에스티(대표이사 사장 김민영)는 미국 샌프란시스코 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에서 현지 시각 9일 일레븐 테라퓨틱스(Eleven therapeutics)와 RNA 기반 유전자 치료제 개발을 위한 업무협약을 체결했다고 10일 밝혔다. 양사는 일레븐 테라퓨틱스가 보유한 ‘테라(...
- 01월 10일 11:50
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- Biocytogen Enters into Bispecific Antibody Drug Conjugate Agreement with Radiance Biopharma
- Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. (“Biocytogen”, HKEX: 02315), a global biotech company focusing on the discovery of novel antibody therapeutics, today announces that it has entered into an Exclusive Option and License Agreement with ...
- 01월 10일 10:10
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- 바이오사이토젠, 래디언스 바이오파마와 이중특이 항체 약물 접합체 계약 체결
- 바이오사이토젠 파마슈티컬스(베이징) 유한공사(Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd.)(이하 ‘바이오사이토젠’, 홍콩증권거래소: 02315)가 차세대 항체 치료제 개발에 주력하는 글로벌 바이오테크 기업인 래디언스 바이오파마(Radiance Biopharma Inc., ...
- 01월 10일 10:10
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- ENYO Pharma Announces a €39 Million Series C Financing and FDA Clearance to Advance Vonafexor in a Phase 2 Clinical Trial for Patients With Alport Syndrome
- ENYO Pharma (“ENYO”) announced that it has received clearance of its Investigational New Drug (IND) application from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) to initiate a Phase 2 clinical study of Vonafexor, a highly selective FXR agonist, for...
- 01월 09일 15:15
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- 에니오 파마, 알포트 증후군 환자용 보나펙서의 임상 2상 시험 진행을 위한 3900만유로 시리즈 C 파이낸싱 및 FDA 승인 발표
- 에니오 파마(ENYO Pharma, “ENYO”)는 미국식품의약국(FDA)으로부터 고도로 선택적인 FXR 작용제인 보나펙서(Vonafexor)의 알포트 증후군 치료를 위한 임상 2상 시험에 착수하는 임상시험계획승인신청(Investigational New Drug(IND) Application)에 대한 승인을 획득...
- 01월 09일 15:15
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- Validant Group of Companies Unite as ELIQUENT Life Sciences
- The Validant Group of companies today announced a strategic repositioning that unites the five companies as one global regulatory brand: ELIQUENT Life Sciences. ELIQUENT Life Sciences is the fusion of five global regulatory consultancies: Validant...
- 01월 09일 14:00
